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細(xì)胞計(jì)數(shù)片是如何使用的?看完下文你就學(xué)會(huì)了

更新時(shí)間:2022-12-06點(diǎn)擊次數(shù):1203
  細(xì)胞計(jì)數(shù)片的使用方法如下:
 
  1、根據(jù)待測(cè)細(xì)菌懸浮液的濃度,加入無(wú)菌水進(jìn)行適當(dāng)稀釋,并計(jì)算每個(gè)細(xì)胞的細(xì)菌數(shù)量。
 
  2、取一個(gè)干凈的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,用蓋玻片蓋住計(jì)數(shù)區(qū)域。
 
  3、搖動(dòng)細(xì)菌懸浮液,用滴管吸一點(diǎn),從計(jì)數(shù)板中間平臺(tái)兩側(cè)的凹槽中沿蓋玻璃的下邊緣滴一小滴,讓細(xì)菌懸浮液利用液體的表面張力填充計(jì)數(shù)區(qū)域,不要產(chǎn)生氣泡,并使用吸水紙從凹槽中吸收過(guò)量的細(xì)菌懸浮液。細(xì)菌懸浮液也可以直接滴到計(jì)數(shù)區(qū)上,然后覆蓋玻璃蓋。
 

細(xì)胞計(jì)數(shù)片

 

  4、讓它靜置一段時(shí)間,這樣細(xì)胞就會(huì)沉淀在計(jì)數(shù)板上,不再隨液體漂移。將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板放在顯微鏡臺(tái)上并夾緊。首先在低倍顯微鏡下找到計(jì)數(shù)區(qū)域,然后切換到高倍顯微鏡進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)。由于活細(xì)胞的折射率與水的折射率相似,因此在觀察過(guò)程中應(yīng)降低光的強(qiáng)度。
 
  5、計(jì)數(shù)時(shí),如果計(jì)數(shù)區(qū)域由16個(gè)中間正方形組成,則按照對(duì)角線方向在左上、左下、右上和右下的4個(gè)中間正方形中計(jì)數(shù)細(xì)菌數(shù)量。如果是由25個(gè)中間正方形組成的計(jì)數(shù)區(qū),除了上述四個(gè)中文邊外,還需要計(jì)算中心一個(gè)中間正方形的細(xì)菌數(shù)量。為了確保計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性,避免重復(fù)計(jì)數(shù)和遺漏,計(jì)數(shù)期間應(yīng)對(duì)網(wǎng)格線上沉降的細(xì)胞的統(tǒng)計(jì)有統(tǒng)一的規(guī)定。
 
  6、對(duì)于芽接酵母,當(dāng)芽達(dá)到母細(xì)胞的一半大小時(shí),可以算作兩個(gè)細(xì)胞。對(duì)每個(gè)樣品重復(fù)計(jì)數(shù)2-3次,并根據(jù)公式計(jì)算每毫升(g)細(xì)菌懸浮液的細(xì)胞數(shù)。
 
  7、測(cè)量后,取下蓋玻片,用水清洗血細(xì)胞計(jì)數(shù)板。不要用硬物清洗或擦拭,以免損壞格柵秤。洗完后,自己或用吹風(fēng)機(jī)擦干,然后放在盒子里存放。
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